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【參考值(參考范圍)】 1. 健 康 成 人 血 清 Cys C 參考范圍為:1-50 歲 : 0.55-1.15mg/L,大于 50 歲:0.63-1.44 mg/L,建議各實驗室 根據所檢測的患者群體建立自己的參考范圍。 2. 診斷和治療不能只依賴 Cys C 檢測結果。必須同時考慮 臨床病史和其他實驗室檢測結果。  【檢驗結果的解釋】 Cystatin C 即胱抑素 C(Cys C),為 122 個氨基酸殘基的非 糖基化堿性蛋白,相對分子質量約 13000, 屬于半胱氨酸蛋 白酶抑制族,由所有體細胞合成,即使在炎癥的情況下也具 有恒定的合成率。 Cys C 相對分子質量小,等電點為 9.0, 故可完全被腎小球濾過,原尿中 Cys C 幾乎全部被腎小管重 吸收,并在腎小管上皮細胞降解,不回到血中,腎小管上皮 細胞也不分泌 Cys C。因此血 Cys C 濃度主要受腎小球濾過 功能影響,濾過功能越差,血 Cys C 濃度越高。血 CysC 被 認為是一種簡單,準確和快速的反映腎小球濾過率的內源性 標志物,其濃度與 GRF 呈良好的線性關系,線性關系顯著優 于 Ccr,與菊粉清除率相當,是作為臨床反映腎小球濾過功 能的首選指標。  【檢驗方法的局限性】 1.高度乳糜、渾濁的樣品都不適合用散射比濁檢測,測定時 儀器可能會顯示空白過高,對此類標本建議離心后改用血清 樣品并使用血清 CRP 試劑盒進行檢測,如果背景仍太渾濁并 不能消除,則建議用其它方法。 2.如果樣品中含有類風濕因子、副蛋白或免疫循環復合物,  則可能會影響檢測結果,因為上述物質可能會產生一定程 度的非特異性散射光。 3. 樣品的濃度高于 35mg/L 會出現抗原過剩的情況,此時測 量值可能會意想不到的低...
發布時間: 2017 - 01 - 10
【預期用途】 適用于人體血液、體液中特定蛋白含量測定。  【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 復合物,當光線通過反應懸液時發生散射并由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。  【儲存條件及有效期】 貯存在(2-8)℃,無腐蝕性氣體的冷庫中,試劑盒保質期為 一年;開啟后的緩沖液可保持穩定 3 個月,質控和抗血清可 穩定 1 個月。  【樣本要求】 使用新鮮血清或血漿,樣品在 2-8℃儲存最長不超過 72 小 時,冷凍在-20℃或更低溫度則可貯存更長時間。凍融樣品 不超過 1 次。測試當天稀釋樣品。  【適用儀器】 適用于特定蛋白分析儀Nephstar, Omlipo ,Astep ,Aristo。 【產品性能指標】 精密度: 批內精密度 CV(%)≤10% 批間精密度 相對偏差 R 應不超過+20%準確度:相對偏差 B 不超過±20%  【注意事項】 1. 本試劑僅用于體外診斷。 2. 該產品只有經過專門培訓的人員方可使用,操作人應嚴 格按實驗室操作規程操作。 3. 所有血清經檢測 HBsAg 陰性,HIV(1 &2)抗體陰性,HCV Ab 陰性。但迄今尚無一種方法能確保其中絕對不含任何感染 源,因此需按照潛在感染源處理。 4. 試劑盒多種成分中含有防腐劑疊氮化鈉,使用時應小心, 嚴禁入口。如不慎接觸皮膚或粘膜,應用大量清水沖洗并咨詢醫生。此外,疊氮化物易與鉛或銅管反應形成易爆炸的金 屬復合物,因此,處理試劑時應用大量清水沖洗...
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